APRESENTAÇÃO



Tucha

Olá, sou a Tucha e sou portadora da Síndrome de Sjögren tipo 2. Quando me foi diagnosticada passei tempos de muita angústia e incertezas por se tratar de uma doença rara e tão pouco conhecida em Portugal. Foi um período muito difícil, principalmente devido aos efeitos da artrite reumatóide e da fibromialgia. Durante vários anos fiz fisioterapia, mas as melhoras foram poucas. Tendo começado a fazer tratamentos de acupunctura devido a uma ciática, comecei a sentir melhorias nas minhas articulações, músculos e tendões e os valores das minhas análises estabilizaram. Então, visto estar a melhorar a minha qualidade de vida, deixei a fisioterapia e passei apenas a fazer acupunctura, não deixando no entanto de fazer a medicação prescrita pelo Reumatologista.

Apesar de há já algum tempo eu sentir a boca muito seca, os problemas inerentes à falta de saliva não eram ainda significativos. Apenas em 2002 comecei com enormes problemas de cáries e então a partir daí a secura oral instalou-se definitivamente.

Novamente o sentimento de desespero e angústia me assolou. As dores e a sensação de queimadura na língua e em toda a cavidade bucal eram enormes e ninguém me ajudava em termos de medicação. Foi então que procurando ajuda através da net, encontrei o site “ Lágrima Brasil” no qual encontrei vários testemunhos de pessoas que tal como eu lutavam com SS e com os problemas de secura. Através dos depoimentos de várias pessoas tive conhecimento de um produto que colmatava os sintomas da xerostomia. Mas, na tentativa de encontrar esses produtos novo problema surge: Não são comercializados no nosso país!

Continuando sempre a tentar arranjar uma solução para os meus males, a minha filha encomenda através de um site americano, o primeiro conjunto dos tão desejados produtos: Gel (substituto de saliva), colutório, pasta dentífrica, escova de dentes e pastilha elástica.

Agora, com os cuidados certos e mantendo uma boa higiene oral, estou novamente a passar uma fase razoável.

Decidi fazer este blog, devido a ter sentido falta de alguma literatura sobre SS em português. Espero poder ajudar alguém que, tal como eu um dia, necessite de informação ou até de expôr as suas dúvidas e os seus receios.

Acreditem que foi com muita força de vontade que mudei o meu comportamento perante a vida. Passei a cuidar melhor de mim, da minha alimentação e das minhas actividades de acordo com os meus limites e aprendi a entender os sinais de alerta que o meu organismo me transmite. Procuro ser mais paciente comigo e com os outros, tentando compreender melhor as minhas necessidades. Hoje acredito que quando uma doença chega às nossas vidas não é por acaso, mas sim para nos mostrar como estamos desequilibrados espiritualmente, havendo algo em nós que necessita mudar. É bom que deixemos de lado as coisas insignificantes que nada contribuem para o nosso engrandecimento espiritual e compreendamos que é chegada a hora de valorizarmos mais tudo o que nos rodeia.

Não se desesperem...não tenham medo, vale a pena viver e tentar ser feliz de acordo com as nossas capacidades e apesar de todas as debilidades que às vezes nos puxam para baixo, tentem sempre pensar que amanhã é um novo dia e quem sabe será melhor para nós!

Desejo-vos muita paz e que Deus nos abençoe a todos, principalmente dando-nos conformação e fé, perante as coisas que não podem ser modificadas.


Tucha Santos

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Quinta-feira, 23 de Julho de 2009
Informação Saliwell

ProjectoSaliwell A todos os que sofrem de xerostomia e possam eventualmente estar interessados, no "Electro Estimulador das Glândulas Salivares - Saliwell" gostaria de chamar a atenção para o facto de no meu artigo “Projecto Saliwell – Esperança para quem sofre de xerostomia” vos ter dado como referência para posteriores informações o link http://dry.org/saliwell.html. Hoje porém, recebi informação do responsável pelo projecto, Dr. Andy Wolf, de que um novo site estaria a partir de agora disponível em http://www.saliwell.com.

Para aqueles que apesar de tudo continuam com algumas dúvidas, indico ainda um outro site, onde para além de mais um artigo informativo sobre o assunto, terão a possibilidade de assistir a um video com a demonstração, não do implante do micro processador, mas da colocação do aparelho Saliwell GenNarino, aparelho esse que se destina a pessoas cuja função das glândulas salivares não esteja ainda gravemente afectada http://www.youris.com/video. Para a visualização do video basta clicar em 'Watch the Teaser'.

Espero que através destes dois sites possam ter ficado mais elucidados, no entanto se mesmo assim houver da vossa parte lugar a qualquer dúvida, não hesitem, podem sempre contar com a minha inteira disponibilidade.



Publicado por Tucha Santos às 13:31
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3 comentários:
De Mario carvalho a 24 de Fevereiro de 2012 às 19:12
Olá Boa tarde, gostaria de saber onde encontrar o aparelho e também o especialista que faz o procedimento.

Mario 21-9171-4174


De katia aliberti a 12 de Agosto de 2011 às 15:54
Olá,

Gostaria de saber onde encontro o aparelho e especialista no assunto. Estou em São Paulo - Br

Desde já agradeço!!!

Katia


De Valdir dos Santos a 16 de Janeiro de 2010 às 12:43
Gostaria de saber onde comprar o aparelho Saliwell Gennarino no país Brasil. Obrigado.


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